Door jongeren voor jongeren

Geplaatst op 1 februari 2021
Door jongeren voor jongeren

Ruim een half miljoen Nederlanders worden aan een schildklierziekte behandeld. Schildklieraandoeningen komen niet alleen bij oudere mensen voor, ook bij jongeren wordt de ziekte gediagnoseerd. En wat dan? De jongeren voelen zich boos, verdrietig, onbegrepen. Zij gaan op zoek naar antwoorden en naar lotgenoten. Zo begint het bij veel jongeren.

In opdracht van Schildklier Organisatie Nederland (SON) hebben we een serie video’s gemaakt. In elke video vertellen jongeren waar zij bij een schildklierafwijking in het dagelijkse leven tegenaan lopen. Welk pad hebben ze genomen en hoe hebben ze de complicaties, die de ziekte met zich meebrengt, aangepakt? Waar kregen ze nuttige informatie en tips? Hoe kwamen ze in contact met lotgenoten? Konden ze hun verhaal kwijt aan mensen die hen wél begrepen? In de films zien we jongeren in hun dagelijkse omgeving: aan het werk, studerend, bezig met een hobby of sport. Ze delen met ons openhartig hun verhaal.

Het doel van het project was om jongeren te laten zien waar andere jongeren met een schildklierafwijking tegenaan lopen (herkenning/erkenning). Daarbij laten we ze kennismaken met het aanbod van SON (zoals bijv. online sessies, een besloten Facebook groep, Instagram, website) en de meerwaarde van SON voor jongeren.

Wij focussen in de films op wat wél kan. Het wordt niet alleen gezegd, maar is zichtbaar doordat jongeren actief zijn. Lichte beelden, mooie kleuren en vrolijke muziek zorgen voor een optimistische uitstraling.

De verhalen van Naomi, Amanda en Itonda worden binnenkort gelanceerd.

MENU